Ανθή Αγγελοπούλου
Η διαθεσιμότητα και η ασφάλεια του εφοδιασμού κρίσιμων φαρμάκων, αποτελεί προτεραιότητα για τα κράτη – μέλη της Ε.Ε. Το ερώτημα ωστόσο, είναι αν ο νέος νόμος θα επιτύχει τους στόχους του υποστηρίζοντας ένα ισχυρό φαρμακευτικό οικοσύστημα στην Ευρώπη.
Μιλώντας στο Politico η γενική διευθύντρια της EFPIA, Natali Moll, για το αν ο νέος νόμος για τα κρίσιμα φάρμακα μπορεί να αποφέρει αποτελέσματα στην Ευρώπη, εξήγησε ότι η πρόταση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής προβλέπει το πώς θα εντοπίζονται τα προϊόντα που διατρέχουν κίνδυνο διακοπής, ώστε να προσαρμοστούν ανάλογες λύσεις. Παράλληλα όμως, η πρόταση εισάγει ένα νέο ορισμό των «φαρμακευτικών προϊόντων κοινού ενδιαφέροντος» που περιλαμβάνει οποιοδήποτε φάρμακο δεν είναι διαθέσιμο σε τουλάχιστον τρία κράτη μέλη, ανεξάρτητα από τον υποκείμενο λόγο. Ένας τόσο ευρύς ορισμός, όπως είπε, ενέχει τον κίνδυνο να μετατρέψει ένα στοχευμένο πλαίσιο για την ανθεκτικότητα σε έναν ολοκληρωμένο μηχανισμό που καλύπτει σχεδόν κάθε φάρμακο στην αγορά, θολώνοντας τη διάκριση μεταξύ προσφοράς και πρόσβασης. Για να «δουλέψει» το μέτρο της κοινής προμήθειας πρέπει να διασφαλιστεί ότι θα ανταμείβεται η ποιότητα και θα προωθείται η καινοτομία ενός φαρμάκου, θα προστατεύεται το απόρρητο των τιμών για την αποτροπή επιπτώσεων στις Τιμές Αναφοράς, θα διασφαλίζεται η εμπορική προβλεψιμότητα και δεν θα υπάρχουν πρόσθετες εθνικές επαναδιαπραγματεύσεις ή μέτρα ελέγχου των δαπανών.
Όπως διευκρίνισε, η Ευρώπη έχει ένα από τα ισχυρότερα αποτυπώματα φαρμακευτικής παραγωγής διεθνώς και εξάγει το 71% αυτής της παραγωγής η οποία, εξαρτάται από παγκόσμια δίκτυα εφοδιασμού για δραστικές ουσίες, πρώτες ύλες και εξειδικευμένες τεχνολογίες. Πιθανές αλλαγές στις αλυσίδες εφοδιασμού όμως, θα αυξήσουν το κόστος και δεν θα ενισχύσουν την ανθεκτικότητα της αγοράς αντίθετα θα επηρεάσουν τις εμπορικές σχέσεις της Ευρώπης και τη βιομηχανική της βάση μακροπρόθεσμα, στρεβλώνοντας τον ανταγωνισμό εντός της ενιαίας αγοράς και υπονομεύοντας την ανταγωνιστικότητα τόσο των ευρωπαϊκών όσο και των διεθνών εταιρειών που δραστηριοποιούνται στην Ευρώπη.
Την ίδια στιγμή στην Ελλάδα ο ΕΟΦ ανανεώνει τη λίστα απαγόρευσης παράλληλων εξαγωγών και ενδοκοινοτικής διακίνησης έως 21 Φεβρουαρίου 2026, διότι έπειτα από αξιολόγηση των στοιχείων επάρκειας 89 σκευάσματα κρίνεται απαραίτητο να διατεθούν πρωτίστως στην ελληνική αγορά. Όπως φαίνεται η εφαρμογή του EMVO έχει κάνει δουλειά, καθώς από την έναρξη της πλατφόρμας υπάρχει μια ομαλοποίηση στη διακίνηση και τις ελλείψεις.
