Σύμφωνα με απόφαση του ΕΟΦ ανακαλούνται οι παρτίδες 1209271 και 1303568 του φαρμακευτικού προϊόντος ARPOYA TABS 30mg BΤ X 28 TABS
Διαβάστε περισσότεραΔείτε την απόφαση του ΕΟΦ
Διαβάστε περισσότεραΣύμφωνα με Απόφαση του ΕΟΦ ανακαλούνται οι παρτίδες 2407048, 2404030, 2402019, 2402016, 2311098, 2404029 του φαρμακευτικού προϊόντος PATH-MUSCLE SOLU…
Διαβάστε περισσότεραΣύμφωνα με Απόφαση του ΕΟΦ ανακαλείται μέρος της παρτίδας SM9016 του φαρμακευτικού προϊόντος DULSEVIA GR.CAP 60MG/CAP, ΒΤ x 30 caps
Διαβάστε περισσότεραΑνακαλείται η παρτίδα Jan062023
Διαβάστε περισσότεραΑνάκληση από την αγορά του προϊόντος «FUSITULLE STERILE» της κατασκευάστριας εταιρείας ADESHWAR MEDITEX LIMITED, Ινδίας, λόγω μη συμμόρφωσης με τις δ…
Διαβάστε περισσότεραΤο προϊόν κρίθηκε μη συμμορφούμενο με τους κανονισμούς καλλυντικών λόγω ανίχνευσης απαγορευμένης χημικής ουσίας. Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ)…
Διαβάστε περισσότεραΣύμφωνα με Απόφαση του ΕΟΦ ανακαλείται η υπ’ αριθ. G3I080 παρτίδα του συμπληρώματος διατροφής VALETONINA LONG SIRC.
Διαβάστε περισσότεραΤο προσωρινό σύνολο των ύποπτων θανάτων σε αυτή την υπόθεση ανέρχεται σε 80. Η ιαπωνική εταιρεία Kobayashi Pharmaceutical ανακοίνωσε σήμερα ότι εξετ…
Διαβάστε περισσότεραΑνακαλείται από την κυκλοφορία η παρτίδα 19723 του φαρμακευτικού προϊόντος VIOFER PS. OR.SOL 300mg/15g διότι εντοπίσθηκαν υπολείμματα πλαστικού στο λ…
Διαβάστε περισσότεραΑνάκληση των παρτίδων 23154 και 23155 του φαρμακευτικού προϊόντος ZANIPRAM OR.SO.D 40MG/ML BTx1FLx15ML (κωδ. 2620501).
Διαβάστε περισσότεραΗ ευρωπαϊκή άδεια της εταιρείας ανακλήθηκε, ενώ η ίδια επισημαίνει ότι πλέον υπάρχει ποικιλία νέων εμβολίων. Ποια παρενέργεια εντοπίστηκε. Η AstraZe…
Διαβάστε περισσότεραΣύμφωνα με απόφαση του ΕΟΦ ανακαλείται η παρτίδα G239469 (ημερομηνία λήξης 03/2027) του ιατροτεχνολογικού προϊόντος Physiomer Baby Αμπούλες μιας χρήσ…
Διαβάστε περισσότεραΣύμφωνα με απόφαση του ΕΟΦ ανακαλούνται οι παρτίδες 23Ι08, 23Ι13 και 23J10.
Διαβάστε περισσότεραΤι περιέχει στη σύνθεσή της που οδήγησε τους υπεύθυνους του Οργανισμού στην απόφαση. Σε απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης συμπληρώματος διατροφής, …
Διαβάστε περισσότεραΣύμφωνα με απόφαση του ΕΟΦ ανακαλείται η παρτίδα 622101 του Ιατροτεχνολογικού προϊόντος κατηγορίας MDD Class IIb, HYABAK, BT x 10 ML
Διαβάστε περισσότεραΤι ανακοινώθηκε σήμερα από τους υπεύθυνους του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων. Στην ανάκληση τριών παρτίδων ειδικής βρεφικής τροφής, προχωρούν οι υπεύθυ…
Διαβάστε περισσότεραΣύμφωνα με Απόφαση του ΕΟΦ ανακαλείται η παρτίδα F27279 του φαρμακευτικού προϊόντος LONARID-N TAB (400+50+10)MG/TAB
Διαβάστε περισσότεραΑφορά τις παρτίδες 2103188 και 2109109 του φαρμακευτικού προϊόντος
Διαβάστε περισσότερα