Οι αποφάσεις αφορούν μία παρτίδα από κάθε προϊόν των εταιρειών Tesori d'Oriente και Perfume Mall, καθώς διαπιστώθηκαν αποκλίσεις από τις απαιτήσε…
Διαβάστε περισσότεραΤέλος εποχής για τον «legal» ξηρό ανθό κάνναβης: Ο ΕΟΦ κλείνει την αγορά Με αμεσότητα και χωρίς περιθώρια παρερμηνείας, ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων…
Διαβάστε περισσότεραΑνάκληση των παρτίδων 17270129, 17363725, 17385132, του φαρμακευτικού προϊόντος VISIPAQUE INJ.SOL 625 MG(320MG I)/ML BTx1 USB BOTTLE x 100ml
Διαβάστε περισσότεραΑνάκληση του συμπληρώματος διατροφής MemoVigor2, δισκία, με αρ. παρτίδας Ι015 και ημερομηνία λήξης 02/2027
Διαβάστε περισσότεραΑνάκληση της παρτίδας 333570 του συμπληρώματος διατροφής HEALTHAID HAEMOVIT, Liquid Gold Blackcurrant taste (αρ. γνωστοποίησης 105291/17-10-2018).
Διαβάστε περισσότεραΑνάκληση της παρτίδας 111572333 βρεφικού γάλακτος ALMIRON PROFUTURA 1, σύμφωνα με απόφαση του ΕΟΦ
Διαβάστε περισσότεραΣύμφωνα με απόφαση του ΕΟΦ ανακαλείται η παρτίδας Χ0210 του συμπληρώματος διατροφής PREVENT FLU INOPLUS (Με γεύση πορτοκάλι).
Διαβάστε περισσότεραΣύμφωνα με αποφάσεις του ΕΟΦ
Διαβάστε περισσότεραMέρος της παρτίδας συσκευάστηκε σε κουτί των 5mg έναντι του ορθού των 10 mg
Διαβάστε περισσότεραΚατόπιν ενημέρωσης από την εταιρεία NUMIL HELLAS ΑΕ λαμβάνοντας υπόψη τις επικαιροποιημένες επιστημονικές αξιολογήσεις και συστάσεις της EFSA σχετικά…
Διαβάστε περισσότεραΚατόπιν ενημέρωσης από την εταιρεία Nestlé, ύστερα από την πρόσφατη εξέλιξη/αλλαγή στη μεθοδολογία ανάλυσης για την cereulide και της θέσπισης νέου ο…
Διαβάστε περισσότεραΤι πρέπει να γνωρίζουν οι γονείς και πότε πρέπει να απευθύνονται στον παιδίατρο. Σε ενημέρωση για τους λόγους παγκόσμιας προληπτικής ανάκλησης βρεφικ…
Διαβάστε περισσότεραΟι καταναλωτές που έχουν αγοράσει κάποιο προϊόν από τις αναφερόμενες παρτίδες, καλούνται να μην το χρησιμοποιήσουν και να το επιστρέψουν. Σε ανάκληση…
Διαβάστε περισσότεραΑνάκληση παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος ERYTIN ACN (4+0.025)%W/V CUT.SOL. που περιέχει τη δραστική α’ ύλη Erythromycin του παραγωγού SM BIOMED …
Διαβάστε περισσότεραΣύμφωνα με τον ΕΟΦ, τα αποτελέσματα των ελέγχων δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές του προϊόντος για τον ποσοτικό προσδιορισμό της δραστικής ουσίας. Ο…
Διαβάστε περισσότεραΣύμφωνα με απόφαση του ΕΟΦ
Διαβάστε περισσότεραΔιαβάστε την Απόφαση του ΕΟΦ
Διαβάστε περισσότεραΑπόφαση του ΕΟΦ
Διαβάστε περισσότεραΑνάκληση της παρτίδας 3G07213 του φαρμακευτικού προϊόντος ARACYTIN PS.INJ.SOL 500MG/VIAL 1VIAL+1AMPx10MLSOLV (κωδικός ΕΟΦ 2800819802011)
Διαβάστε περισσότερα