Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) καλεί την φαρμακευτική εταιρεία που κατασκευάζει το φάρμακο, να αποσύρει τη συγκεκριμένη παρτίδα από την αγορά.
Ο ΕΟΦ ανακοίνωσε σήμερα, Παρασκευή 27 Ιουνίου 2025, την ανάκληση της παρτίδας «KCDW», του φαρμακευτικού προϊόντος, «SYMBICORT TURBOHALER PD.INH.MD (160+4,5)MCG/DOS», λόγω μη επικόλλησης της ταινίας γνησιότητας.
Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση της παραγωγού εταιρείας.
Η εταιρεία ASTRA ZENECA AE ως Κάτοχος άδειας Κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες του σκευάσματος και να αποσύρει τη συγκεκριμένη παρτίδα από την αγορά. Τα σχετικά παραστατικά τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.
Το συγκεκριμένο εισπνεόμενο φάρμακο χορηγείται για την θεραπεία του άσθματος και της χρόνιας αποφρακτικής πνευμονοπάθειας (ΧΑΠ).
Πηγή : iatropedia
