Τι αναφέρεται σε κείμενα του Εθνικού και του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων. Τι αλλάζει σε σχέση με την προηγούμενη ανακοίνωση.
Την επικαιροποίηση της ασφάλειας των εμβολίων κατά της CoViD, δημοσιοποίησε την Παρασκευή ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).
Το σχετικό κείμενο του ΕΟΦ βασίζεται σε έγγραφο του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ) και περιλαμβάνει τα εξής:
Comirnaty (Pfizer): Δεν υπάρχουν επικαιροποιημένες ενημερώσεις ασφάλειας.
Valneva (Valneva Austria GmbH): Δεν υπάρχουν επικαιροποιημένες ενημερώσεις ασφάλειας. Μέχρι τις 26 Ιουνίου 2022, το εμβόλιο COVID-19 (αδρανοποιημένο, ανοσοενισχυμένο) Valneva δεν είχε ακόμη χρησιμοποιηθεί στην ΕΕ/ΕΟΧ.
Jcovden (Janssen - Cilag): Δεν υπάρχουν επικαιροποιημένες ενημερώσεις ασφάλειας .
Nuvaxovid (Novavax): H αναφυλαξία, η παραισθησία και υπαισθησία θα συμπεριληφθούν στις εγκεκριμένες πληροφορίες του προϊόντος ως ανεπιθύμητες ενέργειες του Nuvaxovid. Η αξιολόγηση της μυοκαρδίτιδας και της περικαρδίτιδας είναι ακόμη σε εξέλιξη.
Spikevax (Moderna): Το εκτεταμένο οίδημα στο άκρο που πραγματοποιήθηκε ο εμβολιασμός θα συμπεριληφθεί στις εγκεκριμένες πληροφορίες του προϊόντος ως ανεπιθύμητη ενέργεια του Spikevax.
Vaxzevria (AstraZeneca): Οι εμβοές, η παραισθησία και υπαισθησία θα συμπεριληφθούν στις εγκεκριμένες πληροφορίες του προϊόντος ως ανεπιθύμητες ενέργειες του Vaxzevria.
Πηγή : iatronet
