Τρίτη, 29 Ιανουαρίου 2019

Δεύτερο κρούσμα ανάκλησης ιρβεσαρτάνης

Print Friendly and PDFPrintPrint Friendly and PDFPDF
Το τεράστιο πρόβλημα που έχει προκύψει με τις σαρτάνες ανά τον κόσμο φαίνεται πως δεν εξαντλήθηκε στις μαζικές ανακλήσεις βαλσαρτάνης του περασμένου καλοκαιριού. Ενώ οι αρμόδιοι φορείς (FDA & EMA) συνεχίζουν την έρευνα στις βιομηχανίες παραγωγής των δραστικών ουσιών και έχουν θέσει υπό αυστηρή εποπτεία τις κινεζικές βιομηχανίες που παρήγαγαν βαλσαρτάνη, ανακαλύπτονται κι άλλα σκευάσματα με σαρτάνες που περιέχουν τις πιθανώς καρκινογόνες προσμείξεις NDEA ή και την NDMA.

Το νέο κρούσμα έρχεται από την εταιρεία Specifar, η οποία ανακαλεί εθελοντικά μία μόνο παρτίδα του φαρμακευτικού προϊόντος IRBESARTAN/ACTAVIS 150MG/TAB, την 263418 με ημερομηνία λήξης 30/6/2020, διότι ανιχνεύτηκε η ουσία NDEA σε επίπεδα άνω των επιτρεπτών ορίων.
Η εταιρεία ως κάτοχος άδειας κυκλοφορίας των προϊόντων, οφείλει να υλοποιήσει την ανάκληση σε εύλογο χρονικό διάστημα και να διατηρήσει τα παραστατικά της ανάκλησης για διάστημα τουλάχιστον πέντε ετών, ώστε να τεθούν υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.
Υπενθυμίζουμε ότι πριν από λίγες μέρες είχαν ανακληθεί κι άλλες παρτίδες ιρβεσαρτάνης από την εταιρεία Elpen.
Πάντως, ο ΕΜΑ από τον Οκτώβριο είχε ανακαλύψει πολύ χαμηλά επίπεδα NDEA στη λοσαρτάνη που παράγει η ινδική εταιρεία Hetero Labs, καθώς και στην ιρβεσαρτάνη της –επίσης– ινδικής Aurobindo Pharma, από την οποία μάλιστα σταμάτησε να προμηθεύεται τη δραστική.

Πηγή: farmakeutikoskosmos