ΡΟΗ

6/recent/ticker-posts

Σε ρυθμούς ανατιμολόγησης εισέρχεται η αγορά φαρμάκων.

Με προβληματισμό αλλά και ανησυχία αναμένουν οι φαρμακευτικές εταιρείες και δη οι Έλληνες παραγωγοί γενοσήμων, την έναρξη της διαδικασίας ανατιμολόγησης, η οποία σύμφωνα με πληροφορίες θα κινηθεί στη βάση της τελευταία υπουργικής απόφασης. Η ανησυχία έγκειται στο γεγονός ότι πλέον υπό το καθεστώς ανατιμολόγησης θα εισέλθουν χιλιάδες σκευάσματα αφού το επίπεδο τιμής χαμηλώνει δραματικά.  
 
Σύμφωνα με τη χθεσινή ανακοίνωση του ΕΟΦ, στο πλαίσιο της ανατιμολόγησης και σύμφωνα με την κείμενη νομοθεσία, καλούνται οι Κάτοχοι Άδειας Κυκλοφορίας (ΚΑΚ) να υποβάλουν φύλλα έρευνας και τα στοιχεία των υπό ανατιμολόγηση φαρμακευτικών προϊόντων, λαμβάνοντας υπόψη συναλλαγματική ισοτιμία και δεδομένα τιμών στα 27 Κράτη

Μέλη της ΕΕ στις 01-09-2017, όπως έχει ήδη ενημερώσει ο ΕΟΦ με σχετική ανακοίνωση στις 11-09-2017.

Η υποβολή των ανωτέρω στοιχείων θα πρέπει να γίνεται σε ηλεκτρονική μορφή, με τη χρήση διαδικτυακής εφαρμογής στη Διαδικτυακή Πύλη του ΕΟΦ, διαδικασία η οποία εφαρμόστηκε και κατά τις προηγούμενες ανατιμολογήσεις.

Ως ημερομηνία έναρξης της ηλεκτρονικής υποβολής ορίστηκε η Τρίτη 26 Σεπτεμβρίου 2017 και ημερομηνία λήξης έως και την Δευτέρα 9 Οκτωβρίου 2017 (μέχρι 24:00).
 Οι ΚΑΚ καλούνται να παρέχουν πληροφόρηση σχετικά με: 


α) Ημερομηνία λήξης περιόδου προστασίας δεδομένων (data protection period) 


β) Ο Αριθμός των Ημερησίων Δόσεων (ΑΗΔ) (ανά συσκευασία) για τους κωδικούς εκείνους για τους οποίους μπορεί να υπολογιστεί σε ακέραιο αριθμό


γ) Η εισαγωγή των τιμών θα πρέπει να γίνει σε ΕΥΡΩ μετά από τη χρήση συναλλαγματικής ισοτιμίας της 1ης Σεπτεμβρίου 2017


δ) Θα πρέπει να δηλωθούν στο σχετικό πεδίο τα προϊόντα τα οποία είναι αποκλειστικά για εξαγωγή και δεν κυκλοφορούν και δεν θα κυκλοφορήσουν στην Ελληνική αγορά


Σημειώνεται επίσης ότι δεν απαιτείται υποβολή φύλλων έρευνας για προϊόντα τα οποία δεν θα ανατιμολογηθούν.



Επισημαίνεται ότι σύμφωνα με την ισχύουσα Υπουργική Απόφαση και την  πρακτική που εφαρμόστηκε κατά τις προηγούμενες ανατιμολογήσεις η επικοινωνία των Κατόχων Αδειών Κυκλοφορίας Φαρμακευτικών Προϊόντων με το αρμόδιο Τμήμα ορίζεται με ειδικό τρόπο.
Αναλυτικότερα, οι αρμόδιες Υπηρεσίες του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων, κατά την διαδικασία της Ανατιμολόγησης Φαρμακευτικών Προϊόντων αναρτούν με την ακόλουθη σειρά:


1. Ανάρτηση του καταλόγου των προς Ανατιμολόγηση φαρμακευτικών προϊόντων για τυχόν παραλείψεις και διορθώσεις (προσθήκες και διαγραφές κωδικών).


2. Ο τελικός κατάλογος των προς Ανατιμολόγηση φαρμακευτικών προϊόντων όπως αυτός διαμορφώνεται μετά την αξιολόγηση των παρατηρήσεων από τους ΚΑΚ, συμπεριλαμβάνεται στην εφαρμογή των φύλλων έρευνας.


3. Ανάρτηση του καταλόγου με τις προτεινόμενες τιμές των φαρμακευτικών προϊόντων προς διαβούλευση με τους ΚΑΚ.


4. Ο Τελικός κατάλογος με τις τελικές προτεινόμενες τιμές των φαρμακευτικών προϊόντων μετά την αξιολόγηση των παρατηρήσεων από τους ΚΑΚ, αναρτάται και διαβιβάζεται προς το Υπουργείο Υγείας.

Θα πρέπει τέλος να σημειωθεί ότι, όπως και σε παλαιότερες ανατιμολογήσεις, δεν θα εκδίδονται αυτοτελείς ή ξεχωριστές απαντήσεις προς τους ενδιαφερόμενους σχετικά με τα θέματα τιμολόγησης. Οι παρατηρήσεις των ενδιαφερομένων θα παραλαμβάνονται από το Τμήμα Τιμολόγησης Φαρμάκων του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων στα πλαίσια των διαδικασιών που περιγράφονται ανωτέρω και θα γίνεται η επεξεργασία τους αρμοδίως.


Πηγή: Healthmag