Ερωτήματα προκαλεί η συνεχιζόμενη αναβλητική στάση του ΕΟΠΥΥ, αναφορικά με την έγκριση αποζημίωσης νέας τεχνολογίας για τη στιγμιαία παρακολούθηση της γλυκόζης.Το σύστημα δεν προκαλεί αύξηση του κόστους για το ΕΟΠΥΥ, ενώ έχει πολλά πλεονεκτήματα (ανώδυνη και αναίμακτη καταγραφή των τιμών σακχάρου), συμβάλλοντας στην καλύτερο αυτοέλεγχο και την αποτελεσματικότερη διαχείριση του σακχαρώδη διαβήτη. Η τελευταία συνδέεται άμεση με τη μείωση του κινδύνου εμφάνισης επιπλοκών, οι οποίες με τη σειρά τους εκτοξεύουν το κόστος της νόσου. Είναι χαρακτηριστικό πως ένα άτομο με ρυθμισμένο Διαβήτη κοστίζει κατά μ.ό. 1.300 ευρώ το χρόνο, ενώ το μέσο ετήσιο κόστος για ένα άτομο με αρρύθμιστο Διαβήτη μπορεί και να ξεπεράσει τις 3.000 ευρώ. Αξίζει, μάλιστα, να σημειωθεί ότι από την αρχή λειτουργίας της ηλεκτρονικής συνταγογράφησης μέχρι τα μέσα του 2016, τα άτομα με Διαβήτη για τα οποία έχει καταχωρηθεί τουλάχιστον μία συνταγή είναι 1.010.621.
«Είναι ανεπίτρεπτο να συνεχίζεται η παρεμπόδιση εισόδου των νέων τεχνολογιών που μόνο όφελος μπορούν να προσφέρουν στον πάσχοντα με απομάκρυνση των επίπονων και επικίνδυνων επιπλοκών, οι οποίες αυξάνουν υπερβολικά το κόστος για το δημόσιο σύστημα υγείας» αναφέρει σχετικά ο πρόεδρος της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Συλλόγων Ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη (ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ), Χρήστος Δαραμήλας.Η Ομοσπονδία έχει θέσει επανειλημμένα το ζήτημα στη Διοίκηση του Οργανισμού, ο οποίος όμως για έξι (6) και πλέον μήνες τώρα δεν εντάσσει το συγκεκριμένο θέμα στην ημερήσια διάταξη των τακτικών συνεδριάσεων του Διοικητικού του Συμβουλίου.Όπως εξηγεί ο κος Δαραμήλας, με δεδομένα τα οφέλη του νέου συστήματος και την αδιαφορία του ΕΟΠΥΥ, πολλοί πάσχοντες και γονείς παιδιών με ΣΔ το προμηθεύονται ιδιωτικά σε συγκυρίες πολύ δύσκολες, όταν σε αρκετές χώρες της Ευρώπης ήδη αποζημιώνεται.«Αναρωτιόμαστε, δεν θα έπρεπε ο ΕΟΠΥΥ να αφουγκράζεται τα προβλήματά μας και να προωθεί λύσεις;» διερωτάται σχετικά. «Η δικαιολογία της τροποποίησης του Ενιαίου Κανονισμού Παροχών Υγείας για την παράταση διεκπεραίωσης των προβλημάτων δεν γίνεται πλέον αποδεκτή» συμπληρώνει.Η ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ ζητά την άμεση επίλυση του προβλήματος, καταγγέλλοντας εμπαιγμό και υποτίμηση της δύσκολης καθημερινότητας και των αναγκών των ατόμων με ΣΔ.
